一文读懂新冠疫苗加强针：谁能打？哪里打？可不可以打不同类型？

辉瑞加强针已获批通过，并在特定人群中进行注射。Moderna和强生的加强针预计上市时间待定，正在等待FDA的审批。

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海华都市报
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现在，无论你接种的是辉瑞（Pfizer）、Moderna还是强生（Johnson & Johnson）的疫苗，目前来看，都将可能要继续接种一剂加强针了。
 
上周四（10月14号），美国食品及药物管理局（FDA）顾问全体19人一致投票同意，建议批准Moderna疫苗第三针在65岁及以上人群，及高感染风险人群中的紧急使用授权。与辉瑞加强针一样，这部分民众可以在接种完前两针六个月后接种加强针。
 
与此同时，疫苗和相关生物制品咨询委员会（VRBPAC）于10月15日宣布，所有18岁以上的成年人接受强生公司的疫苗两个月后都应该接受加强针，因为初始疫苗的效果不如辉瑞和Moderna的两剂疫苗。美国疾病控制与预防中心的数据显示，强生公司的疫苗对住院治疗的有效性为71%，而Moderna和辉瑞的有效性分别为93%和88%。
 
对于Moderna和强生的加强针是否获得批准，FDA拥有最终决定权，但通常会遵循其顾问小组的建议。以下是关于新冠疫苗增强剂需要了解的内容:
 
-为什么需要新冠疫苗加强针?
 
疫苗的工作原理是刺激抗体的发展，以防止病毒。加强针是指通过促进身体产生更多抗体以“增强”免疫力的额外剂量。辉瑞和Moderna的两剂疫苗和强生的单剂疫苗在保护人们免受新冠病毒原始毒株方面非常有效。然而，新的研究表明，疫苗的原始保护效力可能会随着时间的推移而减弱，因此推荐使用加强针。
 
另外，加强针也能提供更多的保护，防止像Delta变异毒株这种高致病快传播的毒株带来的更大伤害。虽然一些完全接种疫苗的人出现了轻微症状的“突破性”病例（即接种疫苗后仍旧确诊感染），但原来的疫苗在预防Delta变异毒株导致的严重疾病方面作用是有限的。
 
 
-谁将有资格注射Moderna加强针?
 
美国疫苗和相关生物制品咨询委员会（VRBPAC）建议，符合辉瑞加强针条件的人来注射Moderna增强剂，即：
  • 65岁及以上人群；
  • 免疫系统受损的成年人；
  • 工作场所暴露风险更大的人；
如果FDA批准了Moderna疫苗，疾病预防控制中心（CDC）将会划明一个准确的为适用人群。而据路透社报道，CDC顾问们将于本周进行会面商讨。
 
目前已知的是，儿童不建议注射加强针。
 
 
-谁将有资格注射强生（Johnson & Johnson）加强针?
 
美国疫苗和相关生物制品咨询委员会（VRBPAC）的建议是，所有注射过强生疫苗的18岁及以上人士，在两个月后接种加强针。
 
根据强生公司向委员会提交的数据，当两个月后注射第二剂疫苗时，疫苗的有效性将会从74%提高到94%。
 
-谁有资格注射辉瑞的加强针?
已经获批通过的辉瑞疫苗加强针，目前仅对6个月前完成两剂疫苗注射的特定人群使用，他们分别是：
  • 65岁及以上人士；
  • 50至65岁有潜在疾病的成年人；
  • 需要长期接受护理的居民；
  • 年龄在18至49岁之间有潜在健康问题的成年人，并且具体取决于他们所暴露的风险；
  • 18岁及以上工作场所暴露风险高的成年人，如应急救援人士；医疗人员；教师；军官；杂货店工人；以及公共交通、农业、制造业和美国邮政服务的人员。
-Moderna和强生的加强针预计什么时候上市？
在FDA做出最终决定之前，加强针都无法获得上市。
 
 
-我注射的加强针应该与原疫苗公司保持一致吗？还是可以跨种类打加强针？
FDA专业人士称，很大程度上将获得原疫苗的加强针。换句话说，接种辉瑞疫苗的人应该去打辉瑞公司的加强针，注射Moderna疫苗的人应该去打Moderna的加强针。
 
而前来看，接种强生疫苗的人群是否需要打辉瑞或者Moderna加强针仍在FDA顾问团的讨论之中。
 
-在哪里可以注射加强针？
 
预约加强针的最简单方法就是联系你最初接种疫苗的药房或医生办公室。
疾控中心的在线搜索工具vaccines.gov上找到疫苗预约，或者把你的邮政编码发短信到438829，或者拨打1-800-232-0233咨询。
本文翻译整理自《费城问询报》

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